Особые проблемы встают перед бактериями, использующими такой донор электронов, у которого окислительно-восстановительный потенциал более положи­телен, чем у пиридиннуклеотидов. Восстановленные пиридиннуклеотиды необходимы для процессов синтеза, в частности для восстановления 3-фосфоглицерата при автотрофной фиксации С0₂. Поэтому восстанов­ление пиридиннуклеотидов требуется и в тех случаях, когда донорами электронов служат сульфид, тиосульфид, сера, нитрат или Fe^{2 +}. Так как прямое восстановление NAD такими донорами невозможно по тер­модинамическим причинам, приходится предположить, что NAD вос­станавливается здесь путем переноса электронов в обратном направле­нии за счет энергии АТР и что регенерация АТР происходит только на конечном (кислородном) участке дыхательной цепи. Такой АТР-зави-симый обратный транспорт электронов, сопровождающийся восстано­влением NAD, уже обнаружен у Nitrobacter и Thiobacillus.